МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР
"НОВОСЕЛЬЕ"
Генетические исследования
Генетические исследования
Задача генетического исследования – своевременно выявлять мутации и полиморфизмы. Выявление мутаций, связанных с моногенными болезнями, используют в целях диагностики этих заболеваний при наличии соответствующих клинических признаков. Кроме того, эти тесты можно применять для оценки риска этих заболеваний у потомства в случае отягощённой наследственности родителей или большой частоты заболевания в популяции.
Исследование генных полиморфизмов проводят с целью выявления наследственных факторов предрасположенности к мультифакторным заболеваниям и своевременного устранения вредоносных факторов внешней среды. Таким образом, своевременное выявление генных полиморфизмов - основа предиктивной (предсказательной) медицины. Эти знания позволяют врачу дать индивидуальные рекомендации пациенту для предотвращения у него развития одного из мультифакторных заболеваний.
Наши цены
Некоторые цены могут отличаться. По поводу цен уточняйте по телефонам:
Тел. +7 (812) 688 77 99, +7 991 043 57 94
| Услуга | Цена |
|---|---|
| Исследование TREC и KREC для диагностики иммунодефицитов (TREC and KREC analysis for immunodeficiency diagnostics) (Сухое пятно крови) | 4 820,00 руб. |
| Антитела, количественные, к спайковому (S) белку (RBD) SARS-CoV-2, IgG (с выдачей специального бланка результата для выезжающих в Израиль) (Anti- SARS-CoV-2, spike (S) protein, IgG, quantitative (special result form for those traveling to Israel)) (Сыворотка крови) | 1 490,00 руб. |
| ИНБИОФЛОР-МАКСИ. Комплексное исследование микрофлоры урогенитального тракта (Соскоб эпителиальных клеток урогенитального тракта) | 4 510,00 руб. |
| БИОФЛОР. Исследование микробиоценоза урогенитального тракта (Соскоб эпителиальных клеток урогенитального тракта) | 1 240,00 руб. |
| Количественное определение ДНК ВПЧ (Вирус папилломы человека, Fluman papillomavirus, HPV), 2-х типов (16, 18) + КВМ в соскобе эпителиальных клеток урогенитального тракта (Урогенитальный мазок) | 800,00руб. |
| Подклассы иммуноглобулина G: lgG1, lgG2, lgG3, lgG4 (Subclasses of immunoglobulin G: lgG1, lgG2, lgG3, lgG4) (Сыворотка крови) | 12 000,00 руб. |
| Синдром Апера (акроцефалосиндактилия). Поиск частых мутаций в гене FGFR2, ч. м. (Apert Syndrome, AS, Gene FGFR2, Freq. Mut.) | 9 445,00 руб. |
| Синдром Арта. Поиск мутаций в гене PRPS1, м. (Art's Syndrome, Gene PRPS1, Mut.) | 27 530,00 руб. |
| Синдром Ваарденбурга. Поиск мутаций в гене РАХЗ, м. (Waardenburg Syndrome, WS, Gene РАХЗ, Mut.) | 31 455,00 руб. |
| Синдром Ваарденбурга-Шаха. Поиск мутаций в гене EDNRB, м. (Waardenburg- Shah Syndrome, Gene EDNRB, Mut.) | 27 530,00 руб. |
| Синдром Вискотта-Олдрича (СВО). Поиск мутаций в гене WAS, м. (Wiskott-Aldrich Syndrome, WAS, Gene WAS, Mut.) | 27 530,00 руб. |
| Синдром Грейга (семейный гипертелоризм). Поиск мутаций в гене GLI3, м. (Greig Syndrome, Gene GLI3, Mut.) | 70 710,00 руб. |
| Синдром ESC (синдром Гольдмана-Фавра). Поиск мутаций в гене NR2E3, м. (Enhanced S-Cone Syndrome, Goldmann-Favre Syndrome, Gene NR2E3, Mut.) | 23 610,00 руб. |
| Синдром Ниймеген, NBN ч.м. (Nijmegen Breakage Syndrome, NBS, Gene NBN, Freq. Mut.) | 4 730,00 руб. |
| Синдром Паллистера. Поиск мутаций в гене ТВХЗ, м. (Pallister W Syndrome, Gene ТВХЗ, Mut.) | 27 530,00 руб. |
| Синдром ригидного позвоночника (синдром Мерша-Вольтмана). Поиск мутаций в гене SEPN1, м. (Stiff-Man Syndrome, SMS, Moersch-Woltmann Syndrome, Stiff-Trunk Syndrome, Gene SEPN1, Mut.) | 36 262,00 руб. |
| Пахионихия врожденная. Поиск мутаций в гене KTR6B, м. (Pachyonychia Congenita 2, РС2, Gene KTR6B, Mut.) | 23 610,00 руб. |
| Синдром Смита-Лемли-Опица (СЛОС). Поиск мутаций в гене DHCR7, м. (Smith- Lemli-Opitz Syndrome, Gene DHCR7, Mut.) | 35 390,00 руб. |
| Синдром Стикпера, тип I. Поиск мутаций в гене Со12А1, м. (Stickler Syndrome, Type 1, Gene Col2A1, Mut.) | 126 768,00 руб. |
| Синдром тестикулярной феминизации (СТФ, синдром Морриса). Поиск мутаций в гене AR, м. (Testicular Feminization Syndrome, GeneAR, Mut.) | 39 315,00 руб. |
| Синдром Холта-Орама (синдром рука-сердце). Поиск мутаций в гене ТВХ5, м. (Holt-Oram Syndrome, Gene ТВХ5, Mut.) | 36 262,00 руб. |
| Анемия Даймонда-Блекфена. Поиск мутаций в гене RPS19, м. (Diamond-Blackfan Anemia 1, DBA1, Gene RPS19, Mut.) | 19 685,00 руб. |
| Сколиоз с параличом взора. Поиск мутаций в гене R0B03, м. (Horizontal Gaze Palsy with Progressive Scoliosis, HGPPS, Gene R0B03, Mut.) | 65 218,00 руб. |
| Эктодермальная гидротическая дисплазия. Поиск мутаций в гене GJB6, м. (Hidrotic Ectodermal Dysplasia, Gene GJB6, Mut.) | 10 045,00 руб. |
| Фатальная семейная инсомния. Поиск мутаций в гене PRNP, м. (Fatal Familial Insomnia, FFI, Gene PRNP, Mut.) | 13 300,00 руб. |
| Фенилкетонурия. Поиск мутаций в гене РАН, м. (Phenylketonuria, PKU, Gene РАН, Mut.) | 47 165,00 руб. |
| Хороидеремия. Поиск мутаций в гене СНМ, м. (Choroideremia, СНМ, Gene СНМ, Mut.) | 58 935,00 руб. |
| Хроническая гранулематозная болезнь. Поиск мутаций в гене CYBB, м. (Chronic Granulomatous Disease, CGD, Gene CYBB, Mut.) | 47 165,00 руб. |
| Х-сцепленная агаммаглобулинемия. Поиск мутаций в гене ВТК, м. (X-Linked Agammaglobulinemia, XLA, Gene ВТК, Mut.) | 70 710,00 руб. |
| Х-сцепленный моторный нистагм. Поиск мутаций в гене FRMD7, м. (X-Linked Nystagmus congenital 1, NYS1 X-Linked, Gene FRMD7, Mut.) | 47 165,00 руб. |
| Экзостозы множественные. Поиск мутаций в гене ЕХТ2, м. (Multiple Exostoses, Gene ЕХТ2, Mut.) | 58 935,00 руб. |
| Экзостозы множественные. Поиск мутаций в гене ЕХТ1, м. (Multiple Exostoses, Gene ЕХТ1, Mut.) | 47 165,00 руб. |
| Эктодермальная ангидротическая дисплазия. Поиск мутаций в гене EDA, м. (Anhidrotic Ectodermal Dysplasia, Gene EDA, Mut.) | 31 455,00 руб. |
| Гиперкалиемический периодический паралич. Поиск мутаций в экзонах 13 и 24 гена SCN4A, м. (Flyperkalemic Periodic Paralysis Type 2, Exons 13, 24 Gene SCN4A, Mut.) | 14 000,00 руб. |
| Эритрокератодермия. Поиск мутаций в гене GJB4, м. (Erythrokeratodermia, Gene GJB4, Mut.) | 9 180,00 руб. |
| Эритроцитоз рецессивный (семейная наследственная полицитемия). Поиск частых мутаций в гене VHL, ч. м. (Autosomal Recessive Erythrocytosis, Gene VHL, Freq. Mut.) | 4 730,00 руб. |
| Эритрокератодермия. Поиск мутаций в гене GJB3, м. (Erythrokeratodermia, Gene GJB3, Mut.) | 10 045,00 руб. |
| Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления. Поиск мутаций в гене РМР22, м. (Hereditary Neuropathy with Liability to Pressure Palsies, HNPP, Gene PMP22, Mut.) | 15 625,00 руб. |
| Нарушения детерминации пола. Поиск мутаций гена SRY, м. (Disorders Sex Determination, Gene SRY, Mut.) | 6 580,00 руб. |
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II. Поиск мутаций в гене GARS, м. (Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2А1, Gene GARS, Mut.) | 65 218,00 руб. |
| Атаксия Фридрейха. Поиск мутаций в гене FXN, м. (Friedrich Ataxia, Gene FXN, Mut.) | 19 685,00 руб. |
| Гипохондроплазия. Поиск частых мутаций в гене FGFR3, ч. м. (Hypochondroplasia, Gene FGFR3, Freq. Mut.) | 10 745,00 руб. |
| Метгемоглобинемия, CYB5R3 м. (Methemoglobinemia, Gene CYB5R3, Mut.) | 31 455,00 руб. |
| Нейтропения. Поиск мутаций в гене ELA2, м. (Neutropenia Severe Congenital 1 Autosomal Dominant, SCN1, Gene ELA2, Mut.) | 19 685,00 руб. |
| Синдром Элерса-Данло, тип VI. Поиск частых мутаций в гене PLOD, ч. м. (Ehlers- Danlos Syndrome, Type VI, Gene PLOD, Freq. Mut.) | 9 445,00 руб. |
| Синдром Антли-Бикслера. Поиск мутаций в экзоне 9 гена FGFR2, м. (Antley-Bixler Syndrome, ABS, Exon 9 Gene FGFR2, Mut.) | 6 580,00 руб. |
| Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Поиск мутаций в гене UNC13D, м. (Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis, Gene UNC13D, Mut.) | 70 710,00 руб. |
| Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Поиск частых мутаций в гене UNC13D, ч. м. (Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis, Gene UNC13D, Freq. Mut.) | 4 730,00 руб. |
| Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Поиск мутаций в гене STXBP2, м. (Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis, Gene STXBP2, Mut.) | 47 165,00 руб. |
| Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Поиск мутаций в гене PRF1, м. (Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis, Gene PRF1, Mut.) | 19 685,00 руб. |
| Семейный гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз. Поиск мутаций в гене STX11, м. (Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis, Gene STX11, Mut.) | 13 110,00 руб. |
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I. Поиск мутаций в гене РМР22, м. (Charcot-Marie-Tooth Disease Type 1 В, Gene РМР22, Mut.) | 15 625,00 руб. |
| Дилатационная кардиомиопатия (ДКМП). Поиск мутаций в гене эмерина при X- сцепленной форме, м. (Cardiomyopathy Dilated, X-Linked Gene Emerine, Mut.) | 13 300,00 руб. |
| Дилатационная кардиомиопатия (ДКМП). Поиск мутаций в гене LMNA, м. (Cardiomyopathy Dilated, Gene LMNA, Mut.) | 39 315,00 руб. |
| Дилатационная кардиомиопатия (ДКМП). Поиск мутаций в гене TAZ, м. (Cardiomyopathy Dilated, Gene TAZ, Mut.) | 23 610,00 руб. |
| Дилатационная кардиомиопатия (ДКМП). Поиск мутаций в гене EYA4, м. (Cardiomyopathy Dilated, Gene EYA4, Mut.) | 47 165,00 руб. |
| Дилатационная кардиомиопатия (ДКМП). Поиск мутаций в гене TNNT2, м. (Cardiomyopathy Dilated, Gene TNNT2, Mut.) | 47 165,00 руб. |
| Дилатационная кардиомиопатия (ДКМП). Поиск мутаций в гене FKTN, м. (Cardiomyopathy Dilated, Gene FKTN, Mut.) | 47 165,00 руб. |
| Дистальная моторная нейропатия тип V. Поиск мутаций в гене BSCL2, м. (Distal Hereditary Motor Neuropathy, DHMN, Gene BSCL2, Mut.) | 27 530,00 руб. |
| Дистальная моторная нейропатия тип V. Поиск мутаций в гене GARS, м. (Distal Hereditary Motor Neuropathy, DHMN, Gene GARS, Mut.) | 70 710,00 руб. |
| Мышечная дистрофия, тип Фукуяма. Поиск мутаций в гене FKTN, м. (Muscular Dystrophy Fukuyama-Type, Gene FKTN, Mut.) | 47 165,00 руб. |
| Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса. Поиск мутаций в гене эмерина при X- сцепленной форме, м. (Emery-Dreifuss Muscular Dystrophy, X-Linked Gene Emerine, Mut.) | 13 300,00 руб. |
| Нанизм MULIBRAY. Поиск мутаций в гене TRIM37, м. (Muscle-Liver-Brain-Eye, Gene TRIM37, Mut.) | 9 180,00 руб. |
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I. Поиск дупликации на хромосоме 17 в области гена РМР22, м. (Charcot-Marie- Tooth Disease Type 1 В, Duplication on Chromosome 17 Gene PMP22, Mut.) | 2 955,00 руб. |
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I. Поиск мутаций в гене EGR2, м. (Charcot-Marie-Tooth Disease Type 1 В, Gene EGR2, Mut.) | 15 760,00 руб. |
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I. Поиск мутаций в гене LITAF, м. (Charcot-Marie-Tooth Disease Type 1 В, Gene LITAF, Mut.) | 14 535,00 руб. |
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I. Поиск мутаций в гене РО, м. (Charcot-Marie-Tooth Disease Type 1 В, Gene РО, Mut.) | 15 760,00 руб. |
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I. Поиск мутаций в гене GJB1, м. (Charcot-Marie-Tooth Disease Type 1 В, Gene GJB1, Mut.) | 9 180,00 руб. |
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I. Поиск мутаций в гене PRPS1, м. (Charcot-Marie-Tooth Disease Туре 1 В, Gene PRPS1, Mut.) | 25 394,00 руб. |
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I. Поиск мутаций в гене YARS, м. (Charcot-Marie-Tooth Disease Type 1 В, Gene YARS, Mut.) | 43 501,00 руб. |
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II. Поиск частых мутаций в гене MFN2, ч. м. (Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2А1, Gene MFN2, Freq. Mut.) | 4 730,00 руб. |
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II. Поиск мутаций в гене MFN2, м. (Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2А1, Gene MFN2, Mut.) | 54 359,00 руб. |
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II. Поиск мутаций в гене HSPB1, м. (Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2А1, Gene HSPB1, Freq. Mut.) | 8 465,00 руб. |
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II. Поиск мутаций в гене LMNA, м. (Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2А1, Gene LMNA, Mut.) | 36 262,00 руб. |
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II. Поиск мутаций в гене GDAP, м. (Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2А1, Gene GDAP, Mut.) | 23 610,00 руб. |
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II. Поиск мутаций в гене NEFL, м. (Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2А1, Gene NEFL, Mut.) | 23 610,00 руб. |
| Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II. Поиск мутаций в гене DNM2, м. (Charcot-Marie-Tooth Disease Type 2А1, Gene DNM2, Mut.) | 79 705,00 руб. |
| Наследственная нейропатия с подверженностью параличу от сдавления. Анализ числа копий гена РМР22 (Hereditary Neuropathy with Liability to Pressure Palsies, HNPP, Gene PMP22, Copy Number Variation) | 2 955,00 руб. |
| Нейросенсорная несиндромальная тугоухость. Поиск частой делеции в локусе гена DFNB1, м. (Deafness Autosomal Recessive 1, Frequent Deletions Locus Gene DFNB1, Mut.) | 4 361,00 руб. |
| Нейросенсорная несиндромальная тугоухость. Поиск мутаций в гене GJB3, м. (Deafness Autosomal Recessive 1, DFNB1A, Gene GJB3, Mut.) | 9 263,00 руб. |
| Нейросенсорная несиндромальная тугоухость. Поиск мутаций в гене GJB6, м. (Deafness Autosomal Recessive 1, DFNB1A, Gene GJB6, Mut.) | 9 263,00 руб. |
| Окулофарингеальная мышечная дистрофия. Поиск частых мутаций в гене RABPN1, ч. м. (Oculopharyngeal Muscular Dystrophy, OPMD, Gene RABPN1, Freq. Mut.) | 4 100,00 руб. |
| Остеопетроз рецессивный (мраморная болезнь костей). Поиск частых мутаций в reHeTCIRGI, ч. м. (Osteopetrosis Autosomal Recessive 1, ОРТВ1, GeneTCIRGI, Freq. Mut.) | 4 730,00 руб. |
| Поликистоз почек рецессивный. Поиск мутаций в ?горячих? участках гена PKHD1, ?горяч.? уч. м. (Polycystic Kidney Disease Autosomal Recessive, Gene PKHD1, Hot- Point Mut.) | 25 394,00 руб. |
| Нейросенсорная несиндромальная тугоухость, поиск частых мутаций в гене GJB2 | 6 075,00 руб. |
| Нейросенсорная несиндромальная тугоухость, полный анализ гена GJB2 | 10 045,00 руб. |
| Синдром Крузона. Поиск мутаций в экзонах 7 и 9 гена FGFR2, м. (Crouzon Syndrome, Exons 7, 9 Gene FGFR2, Mut.) | 9 180,00 руб. |
| Синдром некомпактного левого желудочка (НМЛЖ, синдром НМ ЛЖ, губчатый миокард). Поиск мутаций в гене TAZ, м. (Left Ventricular Non-Compaction, LVNC, Gene TAZ, Mut.) | 23 610,00 руб. |
| Синдром удлиненного интервала QT. Поиск мутаций в гене KCNJ2, м. (Long QT Syndrome, LQTS, LQT, Gene KCNJ2, Mut.) | 14 412,00 руб. |
| Синдром удлиненного интервала QT. Поиск мутаций в гене SCN4B, м. (Long QT Syndrome, LQTS, LQT, Gene SCN4B, Mut.) | 18 155,00 руб. |
| Мышечная дистрофия Дюшенна\Беккера. Поиск делеций и дупликаций в гене дистрофина | 7 200,00 руб. |
| Синдром Хиппеля-Линдау (церебро-ретино-висцеральный ангиоматоз). Определение числа копий гена VHL, м. (Von Hippel-Lindau Syndrome, VHL, Von Hippel-Lindau Hereditary Cancer Syndrome, Gene VHL, Copy Number Variation Gene VHL, Mut.) | 15 235,00 руб. |
| Спинально-бульбарная амиотрофия Кеннеди. Поиск частых мутаций в гене AR, ч. м. (Kennedy Spinal and Bulbar Muscular Atrophy, Gene AR, Freq. Mut.) | 4 100,00 руб. |
| Спиноцеребеллярная атаксия. Поиск частых мутаций в генах ATXN1, ATXN2, ATXN3, ч. м. (Spinocerebellar Ataxia, Genes ATXN1, ATXN2, ATXN3, Freq. Mut.) | 9 445,00 руб. |
| Спонгиоформная энцефалопатия с нейропсихическими проявлениями. Поиск мутаций в гене PRNP, м. (Spongiform Encephalopathy with Neuropsychiatric Features, Gene PRNP, Mut.) | 13 300,00 руб. |
| Спондилоэпифизарная дисплазия (СЭД). Поиск мутаций в гене TRAPPC2, м. (Spondyloepiphyseal Dysplasia Tarda, SEDT, Gene TRAPPC2, Mut.) | 15 760,00 руб. |
| Суперактивность фосфорибозилпирофосфат синтетазы. Поиск мутаций в гене PRPS1, м. (Phosphoribosylpyrophosphate Synthetase Superactivity, PRS Superactivity, Gene PRPS1, Mut.) | 27 530,00 руб. |
| Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо), XIAP м. (X-Linked Lymphoproliferative Syndrome, XLP, GeneXlAP, Mut.) | 31 455,00 руб. |
| Х-сцепленный лимфопролиферативный синдром (болезнь Дункана, синдром Пуртильо). Поиск мутаций в гене SH2D1A, м. (X-Linked Lymphoproliferative Syndrome, XLP, Gene SH2D1A, Mut.) | 15 760,00 руб. |
| Х-сцепленный тяжелый комбинированный иммунодефицит. Поиск мутаций в гене IL2RG, м. (X-Linked Severe Combined Immunodeficiency, Gene IL2RG, Mut.) | 15 760,00 руб. |
| Синдром Хиппеля-Линдау (церебро-ретино-висцеральный ангиоматоз). Поиск мутаций в гене VHL, м. (Von Hippel-Lindau Syndrome, VHL, Von Hippel-Lindau Hereditary Cancer Syndrome, Gene VHL, Mut.) | 13 300,00 руб. |
| Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная). Поиск мутаций в гене ALOXE3, м. (Nonbullous Congenital Ichthyosiform Erythroderma, NBCIE, Gene ALOXE3, Mut.) | 58 935,00 руб. |
| Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная). Поиск мутаций в гене TGM1, м. (Nonbullous Congenital Ichthyosiform Erythroderma, NBCIE, GeneTGMI, Mut.) | 39 315,00 руб. |
| Эритродермия врожденная ихтиозная (небуллезная). Поиск мутаций в гене LOX12B, м. (Nonbullous Congenital Ichthyosiform Erythroderma, NBCIE, Gene LOX12B, Mut.) | 39 315,00 руб. |
| Гипер-lgD синдром. Поиск мутаций в ?горячих? участках гена MVK, ?горяч.? уч. м. (Hyper-lgD Syndrome, Gene MVK, Hot-Point Mut.) | 8 000,00 руб. |
| Микрофтальм с катарактой. Поиск мутаций в гене CRYBA4, м. (Microphthalmia with Cataract, Gene CRYBA4, Mut.) | 23 610,00 руб. |
| Врожденная нечувствительность к боли с ангидрозом. Поиск мутаций в гене NTRK1, м. (Congenital Insensitivity То Pain With Anhidrosis, CIPA, Gene NTRK1, Mut.) | 47 165,00 руб. |
| Центронукпеарная миопатия. Поиск мутаций в гене МТМ1, м. (Centronuclear Myopathy, CNM, Gene MTM1, Mut.) | 54 359,00 руб. |
| Спинальная амиотрофия с параличом диафрагмы. Поиск мутаций в гене IGHMBP2, м. (Spinal Muscular Atrophy (SMA) with Diaphragmatic Paralysis, Gene IGHMBP2, Mut.) | 58 935,00 руб. |
| Спинальная амиотрофия типы I, II, III, IV. Определение числа копий гена (Spinal Muscular Atrophy, SMA, Type I, II, III, IV, Copy Number Variation) | 5 000,00 руб. |
| Нормокалиемический периодический паралич. Поиск мутаций в экзоне 13 гена SCN4A, м. (Normokalemic Periodic Paralysis, Exon 13 Gene SCN4A, Mut.) | 6 580,00 руб. |
| Пневмоторакс первичный спонтанный. Поиск мутаций в гене FLCN, м. (Primary Spontaneous Pneumothorax, PSP, Gene FLCN, Mut.) | 47 165,00 руб. |
| Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса. Поиск мутаций в гене LMNA, м. (Emery- Dreifuss Muscular Dystrophy, Gene LMNA, Mut.) | 39 315,00 руб. |
| Цитогенетический анализ клеток костного мозга (кариотип) (Cytogenetic analysis of bone marrow (karyotype)) | 6 880,00 руб. |
| Анализ химерного гена BCR\ABL -1(9,22), определение типа транскрипта BCR\ABL гена - ПЦН качеств. (Analysis of chimeric gene BCR-ABL -1(9,22), assessment of the BCR-ABL gene transcript type, PCR, qualitative) | 1 960,00 руб. |
| Анализ относительной экспрессии гена BCR\ABL-количественная RQ ПЦР (ПЦР в реальном времени, колич.) (Analysis of the BCR\ABL relative expression, RQ-PCR, quantitative) | 4 305,00 руб. |
| Анализ химерного гена BCR-ABL (FISH, колич.) (Analysis of chimeric gene BCR- ABL, FISH, quantitative) | 9 660,00 руб. |
| Анализ перестроек гена FGFR1 (FISH, колич.) (Analysis of gene rearrangements FGFR1 (FISH, quantitative)) | 9 660,00 руб. |
| Анализ перестроек гена PDGFR(3(FISH, колич.) (Analysis of gene rearrangements PDGFRp (FISH, quantitative)) | 9 660,00 руб. |
| Анализ химерного гена FIP1 L1\PDGFRa(FISH, колич.) (Analysis of chimeric gene FIP1L1\PDGFRa (FISH, quantitative)) | 9 660,00 руб. |
| Анализ мутаций в 12 экзоне JAK2 гена (ПЦР, кач.) (Analysis of JAK2 Exon 12 mutations (PCR qualitative)) | 4 305,00 руб. |
| Анализ мутации и делеции в гене MPL (ПЦР, кач.) (Analysis of MPL gene mutations, deletions, (PCR qualitative)) | 4 305,00 руб. |
| Анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR (ПЦР, кач.) (Analysis of CALR gene mutations, deletions, insertions, PCR, qualitative) | 4 305,00 руб. |
| Исследование мутационного статуса BCR-ABL гена (метод прямого секвенирования по Сэнгеру) (BCR-ABL1 Mutation Analysis using direct Sanger sequencing, qualitative) | 8 590,00 руб. |
| Анализ химерного гена PML\RARa -t(15,17) (ПЦР, кач.) (Analysis of chimeric gene PML\RARa -t(15,17) (PCR, qualitative)) | 1 960,00 руб. |
| Анализ химерного гена RUNX1\RUNX1T1 -t(8,21) ( ПЦР, кач.) (Analysis of chimeric gene RUNX1\RUNX1T1 -t(8,21) (PCR, qualitative)) | 1 960,00 руб. |
| Анализ химерного гена CBF(3\MYH1- inv(16),t(16,16) (ПЦР, кач) (Analysis of chimeric gene CBF(3\MYH1- inv(16),t(16,16) (PCR, qualitative)) | 1 960,00 руб. |
| Анализ химерного гена MLL\AF4 -t(4,11) (ПЦР, кач.) (Analysis of chimeric gene MLL\AF4 -t(4,11) (PCR, qualitative)) | 1 960,00 руб. |
| Анализ химерного гена E2A\PBX1 -t(1,19) (ПЦР, кач.) (Analysis of chimeric gene E2A\PBX1 -1(1,19) (PCR, qualitative)) | 1 960,00 руб. |
| Анализ перестроек 7 хромосомы (FISH, колич) (Analysis of chromosome 7 rearrangements (FISH, quantitative)) | 9 660,00 руб. |
| Анализ перестроек MLL гена (FISH, колич.) (Analysis of MLL gene rearrangements (FISH, quantitative)) | 9 660,00 руб. |
| Анализ делеции 12p (FISH, колич.) (Analysis of 12p deletion (FISH, quantitative)) | 9 660,00 руб. |
| Анализ делеции 20q (FISH, колич.) (Analysis of 20q deletion (FISH, quantitative)) | 9 660,00 руб. |
| Анализ перестроек 5 хромосомы (FISH, колич.) (Analysis of chromosome 5 rearrangements (FISH, quantitative)) | 9 660,00 руб. |
| Анализ делеции TP53 гена (FISH, колич.) (Analysis of TP53 gene deletion (FISH, quantitative)) | 9 660,00 руб. |
| Анализ перестроек IGH гена (FISH, колич.) (Analysis of IGH gene rearrangements (FISH, quantitative)) | 9 660,00 руб. |
| Анализ транслокации t(4,14)(p16,q32) (FISH, колич.) (Analysis of translocation t(4,14)(p16,q32) (FISH, quantitative)) | 9 660,00 руб. |
| Анализ транслокации t(11,14)(q13,q32) (FISH, колич.) (Analysis of translocation t(11,14)(q13,q32) (FISH,quantitative)) | 9 660,00 руб. |
| Анализ моносомии, делеции 13 хромосомы - (del( 13), -13) (FISH, колич.) (Analysis of chromosome 13 monosomy, deletion ? (del(13), -13) (FISH,quantitative)) | 9 660,00 руб. |
| Анализ транслокации t(14,16) (IGH\MAFB) (FISH, колич.) (Analysis of translocation t( 14,16) (IGHWIAFB) (FISH,quantitative)) | 9 660,00 руб. |
| Анализ перестроек ATM гена (FISH, колич.) (Analysis of ATM gene rearrangements (FISH, quantitative)) | 9 660,00 руб. |
| Анализ трисомии 12 хромосомы (+12) (FISH, колич.) (Analysis of chromosome 12 trisomy (FISH, quantitative)) | 9 660,00 руб. |
| Анализ транслокации t(11,18)(q21 ,q21) (FISH, колич.) (Analysis of translocation t(11,18)(q21,q21) (FISH, quantitative)) | 9 660,00 руб. |
| Анализ перестроек гена BCL- 6 (der(3)(q27)) (FISH, колич.) (Analysis of BCL- 6 gene rearrangements (der(3)(q27) (FISH, quantitative)) | 9 660,00 руб. |
| Анализ перестроек MYC гена (t(8,14)(q24,q32)-t(2,8)(p11 ,q24), t(8,22)(q24,q 11)) (FISH, колич.) (Analysis of MYC gene rearrangements (t(8,14)(q24,q32)-t(2,8) (p11,q24), t(8,22)(q24,q11) (FISH, quantitative)) | 9 660,00 руб. |
| Анализ транслокации t(2,5)(p23,q35) (FISH, колич.) (Analysis of translocation t(2,5) (p23,q35) (FISH, quantitative)) | 9 660,00 руб. |
| "Анализ перестроек BCL2 гена t(14,18)(q32,q21 ),t(2,18)(p11 ,q21 ),t(18,22)(q21 ,q11) (FISH, колич.) (Analysis of BCL2 gene rearrangements t( 14,18)(q32,q21 ),t(2,8) | |
| (p11 ,q21 ),t( 18,22)(q21,q 11) (FISH, quantitative))" | 9 660,00 руб. |
| Кариотип онкогематологический (Karyotype, Hematologic Disorders, Peripheral Blood) | 6 880,00 руб. |
| Анализ перестроек гена BCL- 6 (der(3)(q27)) на парафиновых срезах (ThctoFISH, колич.) (Analysis of BCL- 6 gene rearrangements (der(3)(q27)) on paraffin slides (FISH Histology, quantitative)) | 13 310,00 руб. |
| Анализ транслокации t(2,5)(p23,q35) на парафиновых срезах (rncToFISH, колич.) (Analysis of translocation t(2,5)(p23,q35) on paraffin slides (FISH Histology, quantitative)) | 13 310,00 руб. |
| Анализ перестроек BCL2 гена на парафиновых срезах (rncToFISH, колич.) (Analysis of BCL2 gene rearrangements on paraffin slides (FISH Histology, quantitative)) | 13 310,00 руб. |
| Анализ всех специфических аберраций на парафиновых срезах (rncToFISH, колич.) (Analysis of all specific aberrations on paraffin slides (FISH Histology, quantitative)) | 13 310,00 руб. |
| Анализ химерного гена BCR-ABL (FISH, колич.) (Analysis of chimeric gene BCR-ABL (FISH, quantitative)) | 8 911,00 руб. |
| Анализ перестроек 3q (FISH, колич.) (Analysis of 3q rearrangements (FISH, quantitative)) | 8 911,00 руб. |
| Анализ перестроек 7 хромосомы (FISH, колич) (Analysis of chromosome 7 rearrangements (FISH, quantitative)) | 8 911,00 руб. |
| Анализ перестроек MLL гена (FISH, колич.) (Analysis of MLL gene rearrangements (FISH, quantitative)) | 8 911,00 руб. |
| Анализ делеции 12p (FISH, колич.) (Analysis of 12p deletion (FISH, quantitative)) | 8 911,00 руб. |
| Анализ делеции 20q (FISH, колич.) (Analysis of 20q deletion (FISH, quantitative)) | 8 911,00 руб. |
| Анализ перестроек 5 хромосомы (FISH, колич.) (Analysis of chromosome 5 rearrangements (FISH, quantitative)) | 8 911,00 руб. |
| Анализ делеции TP53 гена (FISH, колич.) (Analysis of TP53 gene deletion (FISH, quantitative)) | 8 911,00 руб. |
| Анализ перестроек IGH гена (FISH, колич.) (Analysis of IGH gene rearrangements (FISH, quantitative)) | 8 911,00 руб. |
| Анализ транслокации t(4,14)(p16,q32) (FISH, колич.) (Analysis of translocation t(4,14)(p16,q32) (FISH, quantitative)) | 8 911,00 руб. |
| Анализ моносомии, делеции 13 хромосомы - (del( 13), -13) (FISH, колич.) (Analysis of chromosome 13 monosomy, deletion ? (del(13), -13) (FISH,quantitative)) | 9 660,00 руб. |
| Анализ транслокации t(14,16) (IGH\MAFB) (FISH, колич.) (Analysis of translocation t( 14,16) (IGHWIAFB) (FISH,quantitative)) | 9 660,00 руб. |
| Анализ перестроек 3q (FISH, колич.) Analysis of 3q rearrangements (FISH, quantitative) | 9 660,00 руб. |
Выбрать анализ